Оксаль экшилигининъ глиоксал оксидленюв усулы .
Глиоксалнынъ кучьлю редуцирленюв къабилиети бар, шунынъ ичюн оны кучьлю оксидлейиджи азот экшилигининъ тесири алтында тез оксидлемек мумкюн. Хаммалнынъ теминаты, фият, технология киби факторлар себебинден бу усулнынъ базар ракъиплиги зайыф ве санайылаштырылмагъан.
Бундан гъайры, оксалет кислотасыны синтез этмек ичюн башкъа усуллар да бар:
1) Углекислый газны азырлав усулы: углекислый газны башта ара маддеге эндирелер.
СО2.
ве сонъра башкъа органик мадделерге чевириле. Оксаль кислотасы чешит углекислый газ системаларыны электрохимик усулларнен ве γ-нурлары, кунеш нурлары я да юксек басымлы циан лампаларынен нурландырув ёлунен эльде этиле.
(2) Целлюлозагъа зенгин материаллардан файдаланып, сирке иритюв усулы: Целлюлозагъа зенгин материаллар (къалдыкъ агъач, чамур ве иляхре) ве органик олмагъан къавий сирке къарышмасыны 513—558 К температурада бирликте иритип, 50%-ден зияде оксалат чыкъаралар. Оксалат кристаллары кристаллизация ёлунен чёкюле, сонъра исе кварц экшилиги ярдымынен битирильген оксалат экшилигини алалар. Бу усулда оксалик кислотасыны азырлав адий джерьяны бар, лякин бир керелик конверсия тезлиги алчакъ (35%-тен эксик), сирке сарфы юксек, этраф муитнинъ кирленмеси пек кучьлюдир.
(3) Комюр хаммал чыкъарув усулы: Хаммал оларакъ чешит торфлардан азырлана. Меселя, Sphagnum ве Polytrichum сойларындан олгъан торфтан азот экшилигининъ оксидленмеси ёлунен оксалат экшилиги алынгъан. Реакция 343 К температурада 8–9 саат девамында кечириле, махсулдарлыкъ 95%-ке къадар ола. Оксаль кислотасыны чыкъармакъ ичюн комюр катран киби хаммал къулланылгъанда, махсулдарлыкъ да 51%-ке ете.

«Шандун Пулиси» химия ширкети – оксал экшилиги (этандиоин экшилиги) боюнджа мутехассыс